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創(chuàng)新，是藥企發(fā)展的生存之本。

(資料圖片)

回顧即將過(guò)去的2022，隨著政策對(duì)于創(chuàng)新藥的支持力度不斷增強(qiáng)，推動(dòng)藥企自主創(chuàng)新能力快速提升。如今，已經(jīng)有一批真正具有創(chuàng)新實(shí)力的本土藥企開始在國(guó)際舞臺(tái)嶄露頭角。

近日，在格隆匯舉辦的第七屆“全球投資嘉年華·2023”活動(dòng)中，復(fù)宏漢霖憑借勇于創(chuàng)新、敢于爭(zhēng)先的優(yōu)秀企業(yè)特質(zhì)榮獲“年度創(chuàng)新力獎(jiǎng)”，復(fù)宏漢霖董秘王燕女士作為上市公司對(duì)外的“發(fā)言人”，憑借出色的專業(yè)能力榮獲“年度卓越董秘”獎(jiǎng)項(xiàng)。

自創(chuàng)立至今，復(fù)宏漢霖已經(jīng)擁有5款自研產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)化，不僅創(chuàng)造了多項(xiàng)中國(guó)本土“第一”紀(jì)錄，更是不斷走出國(guó)門，形成全球商業(yè)化布局。在當(dāng)前的新背景以及趨勢(shì)下，如何看待復(fù)宏漢霖的創(chuàng)新力水平?

再創(chuàng)出海新紀(jì)錄

2022年12月27日，復(fù)宏漢霖宣布與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成合作，授予其在美國(guó)對(duì)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)的抗PD-1單抗 H藥 漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）包括廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）在內(nèi)的適應(yīng)癥進(jìn)行獨(dú)家商業(yè)化的權(quán)益。

具體來(lái)看，根據(jù)協(xié)議條款，復(fù)星醫(yī)藥將負(fù)責(zé)H藥在美國(guó)市場(chǎng)的商業(yè)化活動(dòng)，復(fù)宏漢霖將負(fù)責(zé)H藥在美國(guó)上市的產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，并將從此次交易中獲得10億人民幣首付款，以及潛在監(jiān)管和銷售里程碑付款和特許權(quán)使用費(fèi)。

在2022年ASCO上，復(fù)宏漢霖公布了H藥針對(duì)一線ES-SCLC的國(guó)際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）數(shù)據(jù)。這是中國(guó)自主研發(fā)的抗PD-1單抗首次在一線肺癌領(lǐng)域以口頭報(bào)告的形式在ASCO進(jìn)行匯報(bào)。此后，ASTRUM-005數(shù)據(jù)又于全球四大頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊之一的《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA）在線發(fā)表，成為全球首個(gè)登上JAMA主刊的小細(xì)胞肺癌免疫治療臨床研究。數(shù)據(jù)顯示，H藥刷新全球一線廣泛期小細(xì)胞肺癌總生存期紀(jì)錄，顯示出良好的療效和安全性。

該優(yōu)異數(shù)據(jù)也為H藥的出海打下了扎實(shí)基礎(chǔ)，基于FDA針對(duì)H藥治療ES-SCLC遞交上市申請(qǐng)的正向反饋及FDA C類咨詢會(huì)議的討論結(jié)果，復(fù)宏漢霖已經(jīng)在美國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)H藥對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的頭對(duì)頭橋接試驗(yàn)并于近期完成首例患者給藥，該試驗(yàn)擬招募200名美國(guó)受試者參與此項(xiàng)橋接臨床試驗(yàn)，以評(píng)估H藥在美國(guó)ES-SCLC患者中的療效，有望進(jìn)一步支持H藥在美國(guó)的申報(bào)上市，預(yù)計(jì)2023年底前提交FDA BLA。

此前，公司已與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達(dá)成合作協(xié)議，授予其H藥首個(gè)單藥療法及兩項(xiàng)聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個(gè)國(guó)家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。而通過(guò)此次與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成合作，H藥對(duì)外授權(quán)將進(jìn)一步擴(kuò)展到美國(guó)市場(chǎng)，有利于復(fù)宏漢霖在國(guó)際化戰(zhàn)略布局上加速發(fā)展，復(fù)宏漢霖有望通過(guò)協(xié)同雙方優(yōu)勢(shì)加速H藥在美國(guó)上市進(jìn)程。

從效果上來(lái)看，這份BD協(xié)議，在后續(xù)H藥于美國(guó)獲批上市后，將有望形成“1+1>2”強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的商業(yè)化合作效果。

據(jù)悉，復(fù)星醫(yī)藥在美國(guó)子公司成立于2017年，目前已經(jīng)打造出日漸成熟的銷售團(tuán)隊(duì)，在當(dāng)?shù)負(fù)碛袕?qiáng)大的銷售網(wǎng)絡(luò)和能力。而復(fù)宏漢霖與復(fù)星醫(yī)藥并非第一次合作，雙方此前曾在漢立康等產(chǎn)品上擁有良好的合作經(jīng)驗(yàn)與默契。

全球上市提速的H藥

此次達(dá)成合作的這款創(chuàng)新藥，是復(fù)宏漢霖今年剛獲批上市的PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）。

作為復(fù)宏漢霖首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，H藥自2022年3月獲批上市以來(lái)，快速放量，滲透率逐步提升。

根據(jù)2022上半年數(shù)據(jù)顯示，自4月2日H藥首張?zhí)幏剿庨_出后不到2個(gè)月時(shí)間，產(chǎn)品出廠合計(jì)超1.6萬(wàn)支，產(chǎn)品收入達(dá)到0.8億元。目前，H藥已在中國(guó)獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤和鱗狀非小細(xì)胞肺癌，惠及逾10000名中國(guó)患者。

從適應(yīng)癥布局上來(lái)看，H藥無(wú)論是研發(fā)還是商業(yè)化均進(jìn)展迅速，喜訊頻傳。

目前，H藥在國(guó)內(nèi)已有2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市，2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理（一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌、一線治療食管鱗癌）。與此同時(shí)，復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，前瞻性布局國(guó)際市場(chǎng)，在全球同步開展12項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn)，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應(yīng)癥，全面覆蓋肺癌一線治療。

圖表一：H藥全球布局

數(shù)據(jù)來(lái)源：公司半年報(bào)資料，格隆匯整理

值得注意的是，復(fù)宏漢霖通過(guò)高效運(yùn)營(yíng)海外臨床試驗(yàn)，積累了豐富的國(guó)際臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，H藥優(yōu)秀的安全性與有效性將為后續(xù)產(chǎn)品的全球商業(yè)化提供強(qiáng)有力的支撐，持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品加速走向全球。

H藥有望成為全球首個(gè)用于一線治療SCLC的抗PD-1單抗，填補(bǔ)未來(lái)5年小細(xì)胞肺癌一線治療的臨床空白，打破現(xiàn)有預(yù)后差的治療格局?；趶?fù)宏漢霖在中國(guó)、歐盟波蘭、土耳其、格魯吉亞等多個(gè)國(guó)家開展的國(guó)際多中心III期臨床研究ASTRUM-005，H藥一線治療ES-SCLC的上市申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。此外，H藥治療小細(xì)胞肺癌已獲得美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟委員會(huì)（EC）的兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。復(fù)宏漢霖亦計(jì)劃后續(xù)于歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)。

小結(jié)

2022年，是充滿不確定性的一年，但對(duì)于復(fù)宏漢霖而言，仍舊實(shí)現(xiàn)了諸多里程碑事件。

今年以來(lái)，復(fù)宏漢霖不僅產(chǎn)能翻倍、自主研發(fā)創(chuàng)新藥H藥獲批上市，更是達(dá)成了一系列重磅BD合作，創(chuàng)新轉(zhuǎn)型已頗具成效，從Biotech進(jìn)化成為Biopharma。

回顧2022年，復(fù)宏漢霖實(shí)際上僅在上半年BD就已經(jīng)取得了超市場(chǎng)預(yù)期的成績(jī)，不僅在數(shù)量上遙遙領(lǐng)先，完成了4項(xiàng)license out交易，也在交易金額上創(chuàng)下了國(guó)產(chǎn)生物類似藥出海新紀(jì)錄。加上此次H藥的BD，復(fù)宏漢霖成為今年以來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥企BD合作金額TOP10。

作為有望在小細(xì)胞肺癌等領(lǐng)域填補(bǔ)臨床空白的創(chuàng)新藥，H藥獲批以來(lái)正在進(jìn)入快速放量階段。而這，僅僅只是一個(gè)開始。H藥相較于同類產(chǎn)品有更好的治療療效，將有望伴隨著適應(yīng)癥不斷拓寬為更多患者帶來(lái)希望。而從全球化布局層面來(lái)看，隨著H藥海外開發(fā)和商業(yè)化布局的進(jìn)一步展開，復(fù)宏漢霖全面的國(guó)際化步伐再提速，將為全球患者帶去更多高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的治療方案，值得期待。